Anvisa aprova medicamento oral para câncer de mama
Resumo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária registrou nesta semana, no Brasil, o Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), da Eli Lilly do Brasil Ltda., para adultos com câncer de mama localmente avançado, sem cirurgia, já espalhado e tratado antes com terapia endócrina, porque o tumor tem perfil ER+, HER2- e ESR1m.
A Anvisa publicou o registro nesta semana e liberou o Inluriyo® para uso em adultos com câncer de mama localmente avançado, inoperável ou já metastático, desde que o caso tenha passado por terapia endócrina. O remédio, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e usado como monoterapia.
Perfil do tumor
O registro vale para tumores com receptor de estrogênio positivo, ou ER+, receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo, o HER2-, e mutação no receptor de estrogênio 1, o ESR1m. A agência reuniu essas características ao descrever o tipo de paciente que pode receber o medicamento.
De acordo com a Anvisa, esse é o cenário clínico que orienta a indicação do Inluriyo®. O remédio foi aprovado para um grupo específico de adultos e não para uso amplo em câncer de mama.
Mercado e incidência
A própria agência lembra que o câncer de mama é a neoplasia maligna de maior incidência entre mulheres. No Brasil, dados do Instituto Nacional do Câncer indicam 73.610 casos entre 2023 e 2025, número que corresponde a 30,1% do total de cânceres em mulheres.
O medicamento chega a esse quadro como uma opção oral para pacientes que já passaram por terapia endócrina. A Eli Lilly do Brasil Ltda. desenvolveu a fórmula e a Anvisa formalizou o registro nesta semana.
